Euroject® : un dispositif innovant basé sur la technologie BFS pour l'injection en unidose de produits thérapeutiques

Vous avez un vaccin, un biologique et vous voulez un dispositif innovant pour l'injecter ? Notre technologie disruptive est facile à utiliser et sûre. Nous offrons de fortes capacités de remplissage à un coût compétitif !

Des innovations récentes ont ouvert la possibilité d'utiliser la technologie Blow-Fill-Seal (BFS) pour concevoir des systèmes de conditionnement aseptique combinant l'efficacité d'une production à grande échelle avec la plus haute garantie de stérilité. Le résultat obtenu est un nouveau type de dispositif injectable pré-rempli, en unidose, qui peut être produit en masse, avec une machine rotative à haute cadence, à des coûts de production très bas. Euroject® peut contribuer à une plus grande équité dans l'accès aux nouveaux vaccins et à garantir une administration sûre des vaccins, tout en étant simple et rentable.

 

Avantages pour les clients

  • Bâtiment BSL2* dédié dans notre usine d’Amiens
  • Très grande capacité jusqu’à 1 milliard de doses par an
  • Prix compétitifs
  • Pas de rupture dans la chaîne d’approvisionnement
  • Accès plus facile à de nouveaux marchés (pays en développement)

*Niveau de biosécurité

Technologie

  • Technologie Blow-Fill-Seal
  • Système ouvert, sans redevance
  • Adaptable à tout type d’aiguille
  • Différentes voies d’administration pour l’injection
  • Caractéristiques supplémentaires potentielles

Etude Euroject®

Est-ce que notre dispositif peut améliorer les pratiques des professionnels de santé au quotidien ? C’est la question que nous nous sommes posés à travers cette étude, afin de s’assurer que ce nouveau dispositif est adapté à leur pratique.

Plus de deux tiers des professionnels de santé seraient prêts à utiliser ce nouveau dispositif d’injection.

Découvrez pourquoi ! 

 

 

Fiches techniques

Le procédé Blow-Fill-Seal (BFS) est un procédé aseptique avancé pour lequel la gestion de la température est essentielle. Il réalise le conditionnement primaire d’une grande variété de produits : médicaments d’inhalation nébulisés, produits et médicaments OTC ophtalmiques, et produits injectables. Téléchargez les fiches techniques concernant la gestion de la température et les extractibles et les relargables dans le processus Brow-Fill-Seal en cliquant ici.

 

 

Dans la presse

Internationale :

 

France :

Autorisations et agréments

Tous les sites français font l’objet d’inspections par les autorités européennes, afin de fabriquer les produits destinés aux marchés européens. Le site de Coutances (France) et le site d’Amiens (France) sont régulièrement inspectés par l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament), la FDA (Food and Drug administration), la KFDA (Korean Food Drug and Administration) ainsi que d’autres autorités sanitaires dans le monde.

Sites de fabrication

Amiens, France

Coutances, France

 

Innovation

Curecall

Sol-Gel