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Nos sites
Nous employons actuellement 2000 salariés expérimentés et spécialisés sur nos 8 sites industriels, dans notre centre d’Innovation et Développement et dans nos bureaux commerciaux à Paris, au Brésil et en Chine. Nous poursuivons notre croissance internationale, en renforçant nos capacités et notre aptitude à mieux répondre aux besoins de nos clients en termes de développement et de fabrication.
Prenez donc quelques instants pour en savoir plus sur toutes nos technologies !
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usines
de fabrication
centre
et de développement
bureaux
commerciaux
Chine
France
Brésil
Etats-Unis
Nanjing
Unither Nanjing Pharmaceuticals
169 Jiangjun Ave, Jiangning District, Nanjing, Jiangsu
Ophtalmologie et Asthme
Amiens
Laboratoire Unither
151 rue Andre Durouchez, 80084 Amiens
Asthme
Paris
Unither Pharmaceuticals
Gannat
Unither Industries
Coutances
Colomiers
Unither Liquid Manufacturing
Bordeaux
Unither Développement Bordeaux
Barretos
Unither Pharma Brasil
Av. Mário de Oliveira, 605
Stick-packs, Flacons, Comprimés
São Paulo
Unither Pharmaceuticals Butantã
Rochester
Unither Manufacturing LLC
755 Jefferson Road Rochester, NY
Nanjing Unither Nanjing Pharmaceuticals
Unither Nanjing Pharmaceuticals est spécialisée dans le développement et la production de produits pharmaceutiques sous forme solide et liquide, avec un chiffre d’affaires annuel d’environ 10 millions d’euros. Elle est basée à Nanjing, dans la province de Jiangsu, et compte 130 employés.
Blow-Fill-Seal (BFS) stérile
2,5 milliard d’unidoses / an
Contenance : de 0.25 mL à 10 mL
Packaging
Méthodes
Méthodes physico-chimiques
Identification
Tests et procédures
Tests de limite (tous) – Tests biologiques
Procédures techniques pharmaceutiques
Test de vérification du nettoyage
Normes et règlements
GMP (Chine)
Avec un effectif actuel de 360 employés, Amiens a été le premier site à se spécialiser dans la technologie Blow-Fill-Seal (BFS) et possède aujourd’hui plus de 30 ans d’expérience dans cette technologie.
L’énorme capacité de production est assurée par de nombreuses lignes BFS à grande vitesse, dont le nombre ne cesse d’augmenter. L’usine produit 1,5 milliard d’unités-doses par an. L’équipe analytique valide les méthodes et réalise des études de stabilité ICH.
Une équipe dédiée de R&D
Le site d’Amiens dispose d’une équipe dédiée pour gérer le transfert et/ou le développement de nouveaux produits. Elle dispose des compétences pour fabriquer des lots cliniques pour des phases II et III, ainsi que pour développer des génériques ou des dispositifs médicaux.
Spécialités du site
Normes et réglementations
Services
Autorisations et agréments
Ce site bénéficie de l’inspection régulière de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament), et entre autre du ministère turc de la Santé, du KFDA (Korean Food Drug and Administration), du GCCDR (Gulf Central Committee for Drug Registration) et des autorités taïwanaises.
Établie il y a plus de 30 ans en France, nous sommes devenus une entreprise internationale qui possède maintenant des installations de production en Europe, en Amérique du Nord, en Chine et au Brésil. Nous sommes ainsi parfaitement équipés pour fournir des services de technologie d’emballage pharmaceutique à contrat à l’échelle internationale, plus près de vos marchés. De plus, nous proposons des modèles de collaboration flexibles, que vous ayez besoin de services intégrant le développement d’un produit entièrement nouveau ou que vous soyez intéressé par de nouvelles formes posologiques pour des médicaments existants.
Nos équipes
Toutes les demandes de renseignements sont les bienvenues et nous sommes impatients de développer un partenariat fructueux avec vous. Nous serons ravis de vous accueillir dans notre bureau parisien, situé dans le centre de Paris près de l’Opéra Garnier.
De plus, si vous souhaitez rejoindre nos équipes, allez à la section Carrière.
Ses capacités ont été accrues en y ajoutant la technologie Blow-Fill-Seal (BFS), offrant des produits novateurs et en vente libre. Le site compte plus 140 salariés à l’heure actuelle.
Blow-Fill-Seal (BFS)
650 millions d’unidoses / an
Contenance : 5mL
Suppositoires et Ovules
160 millions d’unidoses / an
Le site de Gannat dispose d’une équipe dédiée pour gérer le transfert et/ou le développement de nouveaux produits. Elle dispose des compétences pour fabriquer des lots cliniques pour des phases III, ainsi que pour développer des génériques ou des dispositifs médicaux.
– Formes sèches fabriquées dans des conditions de faible humidité – Ovules à base d’hormones – Rhinologie
Standards & Regulations
– Bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) européennes de l’ANSM – Certification ISO 13485 version 2016 (LNE)
– Formulation et mise en œuvre des processus pour les médicaments – Services analytiques (développement et/ou validation) – Lots cliniques cGMP de phase II et III (à moyenne et grande échelle) – Conditionnement des lots cliniques – Stabilité ICH (pré-stabilité, développement, lots cliniques) – Mise à l’échelle et validation des procédés de fabrication – Services analytiques (contrôle de la qualité) – Lots cGMP (à l’échelle préindustrielle et industrielle) – Stabilité ICH (enregistrement et suivi de lots cliniques)
Ce site bénéficie de l’inspection régulière de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) et le ministère russe de la santé, ainsi que d’autres autorités dans le monde.
Véritable acteur du marché de l’ophtalmologie, le laboratoire Unither Coutances est le deuxième site à se spécialiser dans la technologie Blow-Fill-Seal, le site fabrique plus d’1,5 milliard de doses stériles chaque année et compte plus de 300 salariés.
Les sites d’Amiens (France) et de Rochester (États-Unis), eux aussi dédiés à la technologie BFS, offrent une production alternative au regard des besoins et contraintes.
1,5 milliard d’unidoses / an
Multi-Dose sans Conservateur (MDSC)
25 millions de flacons / an
Contenance : 5 mL, 10 mL, 11 mL, 15 mL
Le site de Coutances dispose d’une équipe dédiée pour gérer le transfert et/ou le développement de nouveaux produits. Elles disposent des compétences pour fabriquer des lots cliniques allant du pilote à l’industriel, incluant des mélangeurs pour solutions, suspensions, émulsions et gels, ainsi que pour développer des génériques ou des dispositifs médicaux.
– Préparation, stérilisation par filtration stérilisante et/ou par la chaleur et remplissage aseptique en Blow Fill Seal et Multidose sans conservateur – Remplissage aseptique avec filtration stérilisante finale ou spécifiquement sans filtration stérilisante (gels, émulsions)
– Bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) européennes et de la USFDA – ISO 13485
– Formulation et mise en œuvre des processus pour les médicaments génériques ou des dispositifs médicaux – Services analytiques (développement, validation et contrôle de la qualité) – Lots cliniques cGMP de phase II et III (taille de lot variable) – Conditionnement en sachet des lots cliniques – Stabilité ICH (pré-stabilité, développement, lots cliniques) – Scale up et validation des procédés de fabrication – Lots cGMP (à l’échelle préindustrielle et industrielle) – Stabilité ICH (enregistrement et suivi de lots cliniques)
Ce site bénéficie de l’inspection régulière de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament), la FDA (Food Drug and Administration), l’ANVISA (l’agence brésiliennes), le ministère turc de la Santé, les autorités sanitaires iraniennes, la KFDA (Korean Food Drug and Administration), et le ministère de l’industrie et du commerce de la fédération de Russie.
Acheté à Sanofi en 2009, le site de Colomiers possédait déjà des installations de pointe de fabrication de formes semi-solides et de liquides non stériles conditionnés en flacon. Ses capacités ont encore été accrues grâce à l’ajout de la technologie des stick-packs liquides. Le site compte 200 salariés à l’heure actuelle.
Avec une production de 265 millions de sticks par an, ce site bénéficie d’une capacité de production importante, avec plusieurs machines de stick-pack à grande vitesse, des lignes de flacons réalisant 40 millions de flacons par an, ainsi que des chaînes de production de suppositoires et d’ovules. Les produits liquides peuvent être fabriqués à la fois en Europe et en Amérique du Nord, ce qui garantit une disponibilité immédiate sur les deux continents.
Liquid Stick-Pack
340 millions de sticks / an
Contenance : de 5 mL à 10 mL
Flacons
40 millions de flacons / an
Contenance : de 10 mL à 300 mL
80 millions d’unités / an
Sprays
Tubes
Produits topiques semi-solides en tubes
Le site de Colomiers dispose d’une équipe dédiée pour gérer le transfert et/ou le développement de nouveaux produits. Elles disposent des compétences pour fabriquer des lots cliniques pour des phases II et III, ainsi que pour développer des génériques ou des dispositifs médicaux. Unither Liquid Manufacturing saura vous apporter un support réglementaire pour vos projets de commercialisation
Site specialty
– Préparation et remplissage de liquides et semi-solides sous forme de stick-packs, flacons et blisters (suppositoires et ovules), vaporisateurs et gouttes nasales – Solutions, suspensions, gels, émulsions, formes galéniques pâteuses – Médicaments et dispositifs médicaux
Normes et réglementation
– Bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) européennes de l’ANSM et règles applicables à la fabrication et au conditionnement des cosmétiques – Certification ISO 13485 (LNE)
– Formulation et mise en œuvre des processus pour les médicaments et dispositifs médicaux – Services analytiques (développement, validation et contrôle de la qualité) – Lots cliniques cGMP de phase II et III (taille de lot variable) – Conditionnement en sachet des lots cliniques – Stabilité ICH (pré-stabilité, développement, lots cliniques) – Mise à l’échelle et validation des procédés de fabrication – Lots cGMP (à l’échelle préindustrielle et industrielle) – Stabilité ICH (enregistrement et suivi de lots cliniques) – Stick-packs liquides : Unistick® – Suppositoires et ovules – Formes topiques semi-solides en tube – Liquides: solutions et suspensions à usage oral ou local en flacons – Gouttes et vaporisateurs
Ce site bénéficie de l’inspection régulière de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) et entre autres de l’ANVISA (agence brésilienne) et la fédération de Russie.
UNITHER DEVELOPPEMENT BORDEAUX
Le site du Haillan était le centre de R&D du groupe Créapharm, jusqu’à ce qu’il soit vendu à Unither. Il nous a permis de répondre à la demande d’entreprises pharmaceutiques qui souhaitaient externaliser le développement de produits, et fournit une plateforme pour le développement interne de technologies et de formulations récemment brevetées ou non brevetées, que nos clients peuvent commercialiser sous licence.
Comptant plus de 50 salariés, les équipes du site maîtrisent le développement de toutes les formes galéniques conventionnelles des Nouvelles entités chimiques dès les premières étapes (phases I et II), et peuvent rapidement fabriquer des lots cliniques pour les premiers essais.
Elles mettent au point plusieurs produits génériques chaque année et effectuent des transferts de technologie vers les sites industriels d’Unither ou des sites sélectionnés par les clients.
Formes liquides
Solution, suspension…
Formes solides
Comprimé, gélule, suppositoire, ovule…
Formes semi-solide
Crème, pommade...
Conditionnement primaire
blister, tube, pilulier,
flacons, stick-pack
– Recommandations et conseil en stratégie de développement pharmaceutique – Innovation et développement pharmaceutique (formulation galénique et services analytiques) – Fabrication clinique (phase I à IV) et commerciale (médicament orphelins)
Bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) européennes
Expertise galénique et analytique
Ce site fait l’objet d’inspections de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) et de l’ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail).
Il bénéficie d’un crédit d’impôt français de 2015 à 2019.
Cette usine a été achetée à Mariol Industrial en décembre 2015 au Brésil. Celle-ci est aujourd’hui spécialisée dans le développement et la fabrication de suppléments vitaminiques, solides, liquides et oraux.
Stick-Pack liquide
70 millions de sticks / an
Contenance : 2.5 mL à 20 mL
55 millions de flacons / an
Contenance : 10 mL à 300 mL
Comprimés
900 millions de comprimés / an
– Formes pharmaceutiques sèches et liquides : comprimés, gélules, poudres, granulés, solutions, sirop et suspensions. – Emballage primaire multi-systèmes : blisters, flacons, tubes, sachets et sticks – Emballage secondaire, y compris étiquetage clinique et réseau de distribution international – Réservoirs : Deux réservoirs de 4 000 litres ; Quatre réservoirs de 2 000 litres et deux réservoirs de 1 000 litres. – Équipements de pointe : HPLC (1), GC (1), testeur de dissolution in vitro, appareils I, II et IV, spectrophotomètre FT-IR (1). – Transfert de méthodes analytiques entre laboratoires selon ICH ou protocoles personnalisés – Études de compatibilité des systèmes de conteneur / de fermeture – Études de stabilité suivant les recommandations du PCI et de l’OMS – Mise à l’échelle et validation du processus de fabrication – Stabilité ICH (Enregistrement des lots cliniques) – Stick-Packs liquides – Flacons: solutions et suspensions à usage oral et topique dans des formulations à libération prolongée et contrôlée
Autorisations & Certifications
Le site est certifié par l’ANVISA cGMP.
En 2022 nous avons franchi une nouvelle étape dans notre développement industriel au Brésil en faisant l’acquisition de l’usine de Novartis à São Paulo, au Brésil. Cette acquisition nous permet de bénéficier d’opérations stériles en Amérique Latine et d’élargir notre offre aux multidoses ophtalmiques. Le site compte 180 personnes.
Multidose avec conservateurs
70 millions de bouteilles/an
Contenance : 1,5 à 15mL
Roues à faible cisaillement pour les phases de gel – 200L – 400L – 600L
2 stations de broyage
3 Stations de stérilisation pour les phases produits
Mélangeur pour la dispersion des API
Récipients stériles avec APIs
Roues à faible cisaillement – 200L – 500L – 1000L
Études de stabilité suivant les recommandations de l’ICH et de l’OMS
Mise à l’échelle et validation du processus de fabrication
Capacité d'installation
Techniques disponibles
Equipement principal
Approbations réglementaires
ANVISA (Brésil), INVIMA (Colombie), DIGEMID (Pérou) et DRAP (Pakistan).
Notre laboratoire pharmaceutique américain sur le site de Rochester se charge du développement de produits pour les phases I à III, de génériques, de médicaments en vente libre, de produits de marque, de substances réglementées des Classes 2, 3 et 5, ainsi que de dispositifs médicaux, dans les formes galéniques suivantes :
Contenance : 0.25 mL à 3.0 mL
Solution, suspension, gel, émulsion
Contenance : 2.5 mL à 10 mL
Solution, suspension, gel
Capsules à coque dure
Libération immédiate et libération prolong
A dedicated R&D team
Notre laboratoire pharmaceutique américain dispose d’un atelier pilote cGMP dédié de 550 m2, ce qui permet de fabriquer diverses formulations liquides et solides orales non stériles à des fins de développement, de mise à l’échelle des procédés et d’essais cliniques. Pour les formes liquides orales, les tailles des lots varient de 0,5 à 560 l.
Pour les procédés avec des perles à libération contrôlée, des appareils GPCG-3 et GPCG-5 avec des colonnes Wurster sont disponibles. Les tailles de lots pour ces applications s’échelonnent approximativement de 1 à 25 kg. Pour la mise à l’échelle des procédés et la fabrication commerciale, deux appareils GPCG-60 peuvent être utilisés, avec des colonnes Wurster de 46 et 81 cm, pour des tailles de lots allant d’environ 30 à 225 kg.
Notre laboratoire pharmaceutique américain réalise la fabrication des comprimés et les opérations de remplissage des stick-packs liquides en conditions industrielles. Les tailles de lots de comprimés vont de 1,5 à 75 kg, des équipements supplémentaires étant disponibles dans le cadre de la fabrication commerciale pour la mise à l’échelle et la commercialisation.
– Formulation et développement – Services analytiques (développement et / ou validation, contrôle qualité) – Lots cliniques cGMP phase II et III (moyenne et grande échelle) – Emballage primaire de lots cliniques – Stabilité du PCI (pré-stabilité, développement, lots cliniques) – Mise à l’échelle et validation du processus de fabrication – Gains cliniques cGMP (échelle pilote et industrielle) – Stabilité ICH (Enregistrement des lots cliniques en cours) – Stick-packs liquides: Unisticks® – Technologie Blow-Fill-Seal – Comprimés en blisters – Gélules à coque dure remplies de mélanges à libération immédiate et à libération prolongée – Flacons liquides : solutions et suspensions à usage oral dans des formulations à libération prolongée et contrôlée
Le site de Rochester est inspecté par la FDA, certificat DEA, ainsi que : le ministère Turc de la santé, MHA (Mexico), ANVISA (Brazil) EMA (EU), FDA (US), MHRA (UK) et Health Canada, etc.
Portée mondiale
dans + de 100 pays
Siège social
Avenue Toussaint Catros, 33185 Le Haillan
Innovation & Development
1-3, Allée de la Neste, 31773 Colomiers
Liquides non stériles
1, Rue de l’Arquerie, 50200 Coutances
Ophtalmologie
17 av Portes Occitanes, 03800 Gannat
0.9% solution saline
3-5 rue Saint Georges, 75009 Paris
Bureau commercial
Bresil
Alameda Santos, 1165, Cerqueira César – São Paulo/SP
États-Unis
Nous employons actuellement plus de 1200 salariés expérimentés et spécialisés sur nos 4 sites industriels à Amiens, à Coutances, à Colomiers, et à Gannat; ainsi que dans notre centre d’Innovation et Développement à Bordeaux et dans nos bureaux commerciaux à Paris. Nous poursuivons notre croissance internationale, en renforçant nos capacités et notre aptitude à mieux répondre aux besoins de nos clients en termes de développement et de fabrication.
Unither Pharmaceuticals est une entreprise pharmaceutique internationale spécialisée dans la fabrication de solutions de santé. Elle possède plusieurs usines dans le monde entier, dont deux au Brésil.
L’une, située à Barretos est spécialiste des stick-packs liquides et l’autre, à Butantã (São Paulo) est spécialisée dans la production de multidoses avec conservateurs.
Notre laboratoire pharmaceutique américain sur le site de Rochester se charge du développement de produits pour les phases I à III, de génériques, de médicaments en vente libre, de produits de marque, de substances réglementées des Classes 2, 3 et 5, ainsi que de dispositifs médicaux, dans les formes galéniques suivantes : Blow-Fill-Seal (BFS), Stick-Pack liquide, Flacon et Capsule.
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